Le meeting aérien organisé par « Sourire de Mômes » est un événement spectaculaire et significatif qui a marqué l’année 2023. Cet événement, le premier de son genre pour l’association, s’est déroulé à Plomodiern / Saint Nic (29) et a rassemblé une foule impressionnante de 20 000 spectateurs. Il a été l’occasion de célébrer la solidarité, la […]
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L’année 2020 a été marquée par l’histoire touchante de Maëline, une jeune fille née en 2007, vivant avec une délétion chromosomique entraînant divers défis. Malgré ses troubles de l’équilibre et de la vue, Maëline reste un esprit lumineux au sein de sa famille, qui s’efforce de lui apporter tout le soutien nécessaire pour une vie […]
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En 2019, l’histoire de Grégory a touché de nombreuses personnes. Originaire de Cléden Cap Sizun, ce jeune garçon, né en 2009, vit avec le syndrome Smith-Magenis, une maladie génétique rare découverte dès son premier mois. Caractérisée par des défis intellectuels, comportementaux et des troubles du sommeil, la maladie nécessite un soutien constant et multidisciplinaire Un […]
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L’année 2018 a été marquée par le courage et la détermination de Jean-Baptiste de Plourin-les-Morlaix. Né en 2003, Jean-Baptiste est confronté à la leucomalacie péri-ventriculaire, une condition résultant de lésions cérébrales affectant le développement musculaire et osseux La Passion pour le Basket Passionné de basket, Jean-Baptiste a toujours rêvé de pratiquer ce sport. Grâce à […]
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En 2017, Natholy, un courageux petit garçon de l’Ile Tudy, a capturé nos cœurs. Né en 2007, Natholy est atteint d’une dysplasie métatropique, une maladie génétique rare. Cette condition rend ses os fragiles et ses articulations déformées, le contraignant à porter un corset et à utiliser un fauteuil pour le soutien Un Rêve Devient Réalité […]
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En 2016, l’association « Sourire de Mômes » a mis en lumière le courage de Myla, une jeune fille de Douarnenez née en 2013, atteinte d’une maladie orpheline, la macrocéphalie-malformation capillaire (M-CM). Cette affection complexe affecte le cerveau, les articulations, la peau et les vaisseaux sanguins, entraînant un retard global de développement chez Myla Soutien Continu L’association […]