Grégory et la Symphonie du Sourire

En 2019, l’histoire de Grégory a touché de nombreuses personnes. Originaire de Cléden Cap Sizun, ce jeune garçon, né en 2009, vit avec le syndrome Smith-Magenis, une maladie génétique rare découverte dès son premier mois. Caractérisée par des défis intellectuels, comportementaux et des troubles du sommeil, la maladie nécessite un soutien constant et multidisciplinaire Un […]

Le Courageux Voyage de Natholy

En 2017, Natholy, un courageux petit garçon de l’Ile Tudy, a capturé nos cœurs. Né en 2007, Natholy est atteint d’une dysplasie métatropique, une maladie génétique rare. Cette condition rend ses os fragiles et ses articulations déformées, le contraignant à porter un corset et à utiliser un fauteuil pour le soutien Un Rêve Devient Réalité […]