En 2019, l’histoire de Grégory a touché de nombreuses personnes. Originaire de Cléden Cap Sizun, ce jeune garçon, né en 2009, vit avec le syndrome Smith-Magenis, une maladie génétique rare découverte dès son premier mois. Caractérisée par des défis intellectuels, comportementaux et des troubles du sommeil, la maladie nécessite un soutien constant et multidisciplinaire Un […]
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En 2016, l’association « Sourire de Mômes » a mis en lumière le courage de Myla, une jeune fille de Douarnenez née en 2013, atteinte d’une maladie orpheline, la macrocéphalie-malformation capillaire (M-CM). Cette affection complexe affecte le cerveau, les articulations, la peau et les vaisseaux sanguins, entraînant un retard global de développement chez Myla Soutien Continu L’association […]