En 2016, l’association “Sourire de Mômes” a mis en lumière le courage de Myla, une jeune fille de Douarnenez née en 2013, atteinte d’une maladie orpheline, la macrocéphalie-malformation capillaire (M-CM). Cette affection complexe affecte le cerveau, les articulations, la peau et les vaisseaux sanguins, entraînant un retard global de développement chez Myla
Événement de Collecte de Fonds
Le 22 mai 2016, 442 motards ont répondu à l’appel de “Sourire de Mômes” pour un rassemblement spécial en l’honneur de Myla. L’événement a été animé par trois groupes passionnés : Folls of Death Floor, The Past Travellers et The Flaming Zeros, qui ont apporté de la joie et de la musique lors de cette journée mémorable
Réalisation du Rêve de Myla
Grâce à la générosité des participants, Myla a pu réaliser son rêve de se déplacer avec un tricycle adapté à son handicap. L’acquisition de ce tricycle, d’une valeur de 2100 €, a été partiellement prise en charge par la sécurité sociale à hauteur de 600€, et “Sourire de Mômes” a complété le montant nécessaire avec une contribution de 1500 €
Soutien Continu
L’association n’a pas seulement aidé Myla, mais a également soutenu l’association M-CM France avec un don de 500 € pour lutter contre cette maladie rare, témoignant de son engagement continu envers les causes qu’elle défend
Soutien de Personnalités
Le Sénateur du Finistère, Philippe Paul, a également marqué son soutien à l’association, illustrant l’ampleur de l’impact social et la reconnaissance de “Sourire de Mômes” au sein de la communauté
